脑多灶性运动神经病(MMN)又称多灶性脱髓鞘性运动神经病，是一种少见的脱髓鞘性周围神经疾病。其临床表现为进行性非对称性肢体无力，以远端受累为主。电生理特征是在运动神经上存在持续性多灶性传导阻滞，而感觉神经没有或只是很轻的受累。本病预后相对良好，多数患者病情缓慢发展，一些患者常因肌无力而使日常生活不能自理。可有不同时段的平台期和自发缓解期。为帮助大家更好的了解该病，下面为大家全面介绍一下脑多灶性运动神经病。

脑多灶性运动神经病病因

关于本病的病因所知甚少。目前推测可能与空肠弯曲菌感染有关，可能空肠弯曲菌的脂多糖成分(LPS)有诱导抗神经节苷脂抗体产生的作用。至少有两点证据表明本病的发生与自身免疫有关，一是部分患者血清抗神经节苷脂GM1抗体升高，二是相当一部分病人对免疫抑制药(静脉用免疫球蛋白和环磷酰胺)治疗有效。

但具体是何种病因所致，大家需要到正规医院找专业专家进行确诊，一定不要到黑诊所找不具备资质的医生，以避免出现误诊误治的情况。为帮助大家更好的诊断是否是该病的症状，下面为大家介绍一下脑多灶性运动神经病的常见症状表现，希望大家能够仔细掌握，以便能够及早发现患者病情。

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脑多灶性运动神经病临床表现及诊断

进行性非对称性肢体无力，以远端受累为主，电生理特征是在运动神经上存在持续性多灶性传导阻滞，而感觉神经没有或只有很轻的受累。少数病人可有一过性的肩部疼痛和轻度的感觉异常，但无肯定和恒定的感觉障碍。

有关专家表示，要诊断患者的具体病情，单单依靠患者的症状表现是远远不够的，还需要通过一些适宜的检查设备，才能更的确定患者病情。比如肌肉和神经电生理检查、周围神经活检等。

依据本病主要临床特点，当患者表现为以周围神经分布的慢性进行性肌无力、肌萎缩，症状左右不对称，以肢体远端受累为主，没有或有很轻的感觉症状时，应想到MMN的可能。确诊必须做神经电生理检查。

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不过，若患者病情一旦确诊，一定要专业时间进行治疗，下面为大家介绍一下常用治疗方法：

脑多灶性运动神经病治疗

传统治疗方法：大剂量环磷酰胺冲击治疗，继之以维持量口服，大部分患者临床症状可获得改善，血清GM1抗体滴度明显下降。大剂量免疫球蛋白治疗MMN也有较好疗效。

昆明南大脑科医院在治疗神经系统疾病上采用正规科学的诊疗体系，从疾病本质入手做到全面检查，根据患者不同病情采用综合治理，针对疾病采用多台高精度视频脑电检测系统，飞利浦CT机、核磁共振仪、三维彩色超声诊断仪、CAS-R-Ⅱ型手术脑立体定向技术、脑立体定向手术导航系统、麻醉机、呼吸机、多参数监护仪、全自动生化分析仪、全自动血球计数仪等先进的现代化诊疗设备。真正做到全方位360度规范检查，同时针对不同病情患者还采取康复训练、理疗等多项康复流程，尽早让疾病患者早日回归康复。是我们南大人和患者的共同心愿。

温馨提示：以上就是对于脑多灶性运动神经病这一疾病的知识介绍，如果大家对于该病还有不清楚的地方，或者还想知道的更详细的资料，可以与我们的在线专家联系或者拨打我们的健康热线：0871—68072800，会有专业脑病专家为您详细解答。祝您早日康复!